La Trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique congénitale provoquée par la présence d’un chromosome surnuméraire sur la 21ème paire. Ses signes cliniques se caractérisent par un retard cognitif, associé à des mutations morphologiques particulières. L’un des traits les plus notables est le déficit du développement cognitif et des malformations congénitales comme des cardiopathies. La trisomie 21 est l'explication la plus fréquente à l'origine de 25 % des handicaps mentaux chez les enfants d’âge scolaire.
En l’absence d’une prise en charge anticipée et appropriée, visant à leur faire acquérir des compétences d’apprentissage, d’autonomie et de socialisation, les enfants atteints de Trisomie 21 se retrouvent exclus de la société.