A propos de VALT 21
L’Association VIVRE AVEC LA TRISOMIE 21 « VALT 21 » est une structure créée par des parents d’enfants atteints de trisomie 21 et quelques volontaires, dont des médecins, pour l’épanouissement des personnes atteintes. VALT 21 a pour objectif général : de contribuer à améliorer l’état de santé et les conditions de vie des enfants atteints de Trisomie 21 au Niger. A ce titre elle se fixe les objectifs spécifiques suivants :
- Aider les parents à comprendre le handicap de leurs enfants et les soutenir dans la prise en charge à travers notamment la sensibilisation, la formation et l’encadrement ;
- Créer et/ou contribuer à la création de centre de formation socio-éducatif et d’accompagnement dédiés aux enfants atteints de trisomie 21 afin de :
- Les amener au maximum de leurs potentialités ;
- Les aider dans l’acquisition de leur autonomie ;
- Développer leurs capacités de communication ;
- Faciliter leur insertion sociale ;
- Chercher une aide financière médicale ou paramédicale pour soutenir les parents dans la prise en charge de leurs enfants ;
- Inviter et accueillir des équipes médicales spécialisées dans le traitement des pathologies et handicaps relatifs à la Trisomie 21 ;
- Faire un plaidoyer pour la prise en compte de la situation des personnes atteintes de trisomie 21 dans l’élaboration des politiques publiques de santé, éducation et de société ;
- Nouer des relations avec les hôpitaux étrangers pour améliorer la prise en charge et l’évacuation des enfants ne pouvant pas être traités au Niger ;
Que faisons nous ?
Nous envisageons un monde où les personnes vivant avec la trisomie 21 sont intégrées dans tous les aspects de la vie sociale, éducative et professionnelle. Notre vision est de voir chaque individu atteint de trisomie 21 au Niger reconnu pour ses capacités uniques, respecté pour sa dignité et soutenu pour atteindre son plein potentiel. En favorisant une société inclusive et bienveillante, nous croyons que les barrières qui limitent ces individus peuvent être surmontées. Pour ce faire, nous nous engageons à :
- Éducation : Fournir un accès à une éducation adaptée qui répond aux besoins spécifiques des enfants et des jeunes atteints de trisomie 21. Nous travaillons en collaboration avec les écoles et les centres éducatifs pour assurer des programmes inclusifs et des ressources pédagogiques adaptées.
- Autonomie : Encourager l'indépendance et l'autosuffisance par des programmes de formation professionnelle et de développement des compétences de vie. Nous offrons des ateliers pratiques et des sessions de mentorat pour aider les individus à acquérir les compétences nécessaires pour mener une vie autonome.
- Insertion : Faciliter l'intégration sociale et professionnelle des personnes vivant avec la trisomie 21. Nous collaborons avec les employeurs, les communautés et les gouvernements locaux pour créer des opportunités d'emploi et des environnements inclusifs où chacun peut contribuer de manière significative.
Rejoignez-nous dans notre mission et aidez-nous à faire en sorte que chaque personne vivant avec la trisomie 21 au Niger, ait la chance de vivre une vie pleine et significative.